Vaksin DBD Lokal Indonesia Uji Coba Lanjut 2026

Indonesia membawa beban demam berdarah yang serius. Setiap musim hujan, rumah sakit ramai dengan pasien DBD, angka kematian tetap menjadi concern, dan orang tua khawatir. Saat ini, solusi Vaksin DBD yang tersedia di Indonesia sebagian besar impor termasuk Dengvaxia dari Sanofi dan Qdenga dari Takeda, dengan harga yang terjangkau hanya bagi sebagian masyarakat.​

Di balik itu, institusi riset Indonesia seperti BRIN, UGM, UI, dan Bio Farma sedang mengembangkan vaksin demam berdarah buatan lokal dengan berbagai pendekatan teknologi. Tujuannya jelas: menciptakan vaksin yang lebih terjangkau, lebih sesuai dengan strain virus lokal, dan memberikan kemandirian Indonesia dalam produksi vaksin kritis.​

Pertanyaan yang muncul di benak banyak orang tua dan pengambil kebijakan adalah: Berapa lama lagi sebelum vaksin DBD lokal Indonesia siap diproduksi massal? Apakah benar-benar bisa terjadi di 2026? Dan apakah ada kemungkinan vaksin ini diberikan gratis untuk anak sekolah dasar sebagai bagian dari program imunisasi nasional?

Artikel ini akan mengurai roadmap riset vaksin DBD lokal, timeline realistis, status uji klinis saat ini, dan peluang masuk program vaksinasi gratis anak sekolah. Mari kita pahami fakta di balik harapan ini.

Demam Berdarah di Indonesia – Mengapa Vaksin Lokal Urgent?

Beban DBD Indonesia Masih Tinggi Meski Edukasi Gencar

Demam berdarah adalah penyakit menular yang paling sering diderita di wilayah tropis termasuk Indonesia. Data epidemiologis menunjukkan:

• WHO memperkirakan 100–400 juta infeksi dengue per tahun secara global, dengan 75% terjadi di Asia Pasifik.​

• Indonesia konsisten di peringkat teratas kasus DBD dengan jutaan kasus per tahun di musim hujan.

• Mortality rate masih mencapai 1–2% pada kasus DBD berat (dengue hemorrhagic fever/DHF).

• Biaya ekonomi dari rawat inap, hilang produktivitas, dan pencegahan sangat besar.

Kelompok paling rentan: anak-anak di bawah 15 tahun, terutama yang belum pernah terinfeksi sebelumnya.

Keterbatasan Vaksin Dengue yang Sudah Ada

Saat ini, vaksin dengue yang tersedia di Indonesia adalah:

• Harga mahal untuk penggunaan massal di populasi besar seperti Indonesia.

• Ketergantungan impor mengurangi ketangguhan kesehatan nasional.

• Vaksin dikembangkan dari strain non-lokal; efikasi terhadap genotipe lokal Indonesia belum maksimal.​

Di sini, vaksin demam berdarah lokal menjadi pilihan strategis untuk menekan biaya dan meningkatkan kemandirian.

Inisiatif Riset Vaksin DBD Lokal Indonesia

BRIN – Vaksin Demam Berdarah Berbasis Teknologi VLP

Badan Riset dan Inovasi Nasional (BRIN) memimpin pengembangan vaksin DBD menggunakan teknologi Virus-Like Particle (VLP).​

Apa Itu VLP dan Keunggulannya?

VLP adalah partikel buatan yang menyerupai virus asli, tetapi tidak mengandung materi genetik apa pun di dalamnya. Ini artinya:

• Lebih aman dibanding vaksin virus hidup dilemahkan

• Tidak bisa bereplikasi atau menyebabkan penyakit

• Dapat menampilkan protein permukaan dari semua 4 serotipe dengue sekaligus (tetravalen)

Target Efektivitas dan Timeline BRIN

BRIN menyatakan bahwa target efektivitas vaksin demam berdarah lokal dengan platform VLP adalah 90–95% jika riset berjalan optimal.​

Namun, untuk mencapai ini, diperlukan jalur uji yang komprehensif:

• Pra-klinis: uji di laboratorium dan hewan

• Fase 1: puluhan sukarelawan untuk keamanan dan dosis

• Fase 2: ratusan sukarelawan untuk respons imun dan keamanan

• Fase 3: ribuan sukarelawan untuk efektivitas realistis

BRIN memproyeksikan durasi pengembangan 5–10 tahun dari awal penelitian hingga siap produksi massal. Ini berarti produksi luas mungkin baru realistis di rentang 2028–2033, bukan 2026.​

UGM – Vaksin Dengue Berbasis Genotipe Lokal

Fakultas Farmasi dan Biologi UGM mengambil pendekatan berbeda dengan mengembangkan kandidat vaksin dengue tetravalen menggunakan reverse vaccinology dan DNA plasmid dari isolat virus Indonesia asli.​

Fokus UGM pada Genotipe Lokal

Keunikan pendekatan UGM:

• Menggunakan strain dengue yang benar-benar bersirkulasi di Indonesia, bukan strain global

• Diharapkan memberikan perlindungan lebih optimal terhadap virus yang benar-benar dihadapi masyarakat

• Potensi harga lebih terjangkau karena teknologi lokal

Penelitian ini didukung oleh hibah Riset Learning Center In Collaboration (LC-IC) UGM 2025. Masih dalam tahap kandidat vaksin; perlu beberapa tahun lagi sebelum masuk fase uji klinis besar.​

UI dan PT Etana – Vaksin mRNA Tetravalen Dengue

Universitas Indonesia (UI) berkolaborasi dengan PT Etana Biotechnologies Indonesia untuk mengembangkan vaksin mRNA tetravalen dengue berbasis strain lokal.​

Keunggulan Platform mRNA

• mRNA memungkinkan desain vaksin yang sangat specific terhadap strain lokal

• Lebih cepat dimodifikasi jika virus bermutasi

• Platform mRNA sudah terbukti efektif (lihat vaksin Covid-19)

Kolaborasi UI–Etana mencakup:

• Riset dan development vaksin

• Transfer teknologi ke level industri

• Persiapan untuk skala produksi massal

• Standar quality & regulatory compliance

Diposisikan sebagai tonggak kemandirian vaksin nasional, bukan hanya untuk dengue tapi juga kesiapan platform mRNA bagi penyakit infeksi lain.​

Status Uji Klinis dan Timeline Realistis 2026

Uji Klinis Vaksin Dengue yang Sudah Berjalan

Saat ini, beberapa uji klinis vaksin dengue sudah aktif di Indonesia:

Uji Klinis Vaksin Dengue Dosis Tunggal – MSD, RSCM, FKUI (Nov 2025)

Pada November 2025, MSD bekerja sama dengan RSCM & FKUI memulai uji klinis lanjutan vaksin dengue dosis tunggal, dengan dukungan Kemenkes & BPOM.​

• Melibatkan ±1.000 responden

• Tujuan: evaluasi keamanan dan imunogenisitas skema 1 dosis (vs 2 dosis konvensional)

• Masih menggunakan vaksin impor (bukan lokal), tapi menunjukkan kapasitas Indonesia sebagai lokasi uji klinis vaksin berskala besar

Ini penting karena menunjukkan bahwa infrastruktur klinis, regulatory, dan logistik di Indonesia sudah mature untuk mendukung uji klinis vaksin dengue yang kompleks.​

Program Vaksinasi Dengue Pilot di Sekolah – Jakarta Selatan (2025)

Jakarta Selatan melaksanakan pilot program vaksinasi dengue untuk anak SD menggunakan vaksin Qdenga (hibah Takeda).​

• Target: ±10.000–20.000 anak SD kelas 3–4

• Jadwal: 2 dosis per anak, jarak 3 bulan

• Monitoring: 3 tahun untuk observasi penurunan rawat inap akibat dengue

Program ini bukan vaksin lokal, tetapi menunjukkan bahwa:

1. Logistik vaksinasi massal di sekolah sangat feasible di Indonesia

2. Pemerintah siap untuk scale up jika vaksin proven effective

3. Ada political will untuk program vaksinasi dengue nasional di masa depan

Kapan Vaksin DBD Lokal Benar-Benar Siap Massal?

Berdasarkan timeline riset:

Kapasitas Produksi Nasional – Apakah Bio Farma Siap?

Bio Farma – Track Record dan Kapabilitas Produksi

Bio Farma sudah membuktikan kapasitasnya melalui pengembangan dan produksi IndoVac (vaksin Covid-19 lokal) dalam timeframe yang relatif cepat.​

Kecakapan Bio Farma:

• Teknologi produksi berskala industri untuk berbagai platform vaksin

• Compliance dengan standar GMP (Good Manufacturing Practice) internasional

• Track record supply chain yang reliable untuk distribusi nasional

Untuk vaksin demam berdarah lokal, Bio Farma juga:

• Menjalin kerjasama komersial dengan Takeda untuk pemasaran vaksin Qdenga di Indonesia​

• Terlibat dalam diskusi dengan BRIN, UGM, UI untuk kemungkinan skala-up produksi vaksin DBD lokal jika uji klinis sukses

Kesimpulannya: Dari aspek manufaktur dan logistik, Indonesia sudah siap. Tantangan utama adalah kecepatan uji klinis dan approval regulasi.

Peluang Vaksin DBD Masuk Program Imunisasi Nasional Gratis

Vaksin Dengue untuk Anak SD – Apakah Bisa Gratis?

Program vaksinasi dengue untuk anak SD di Jakarta Selatan memberikan blueprint untuk program imunisasi dengue nasional yang gratis.​

Prasyarat untuk Vaksin DBD Masuk Program Gratis Nasional

Agar vaksin demam berdarah lokal Indonesia bisa diberikan gratis untuk anak SD lewat program imunisasi nasional, beberapa syarat harus terpenuhi:

1. Efektivitas & Keamanan Terbukti

• Data uji klinis fase 3 menunjukkan efektivitas ≥70–80% terhadap serotipe lokal

• Profil keamanan baik, terutama pada anak usia 6–12 tahun

• Tidak ada masalah ADE atau adverse events serius dalam monitoring jangka panjang

2. Harga Terjangkau

• Biaya produksi lokal harus jauh lebih murah daripada vaksin impor

• Cost-effectiveness analysis menunjukkan bahwa biaya vaksin < biaya rawat inap DBD + produktivitas yang hilang

• Feasible untuk mass procurement oleh Kemenkes

3. Kapasitas Produksi Massal

• Minimal jutaan dosis per tahun untuk target anak usia 6–12 tahun di Indonesia (~50 juta anak)

• Cold chain infrastructure di puskesmas & sekolah ready

• Supply chain nasional established

4. Kebijakan & Regulasi

• BPOM memberikan izin edar dan rekomendasi masuk program imunisasi

• Kemenkes resmi memasukkan vaksin DBD ke dalam program imunisasi wajib nasional

• Penetapan anggaran APBN/APBD untuk procurement dan distribusi

• Integrasi ke program Cek Kesehatan Gratis (CKG) Sekolah yang sudah menjangkau 53 juta siswa.​

Alur Integrasi ke Program Sekolah

Jika vaksin DBD lokal sudah approved:

1. Koordinasi Kemenkes + Kemendikbud untuk menyiapkan logistik vaksinasi di sekolah

2. Puskesmas menyediakan vaksin dan tenaga vaksinasi

3. UKS Sekolah menjadi lokasi vaksinasi

4. Orang tua diberi edukasi dan informed consent

5. Monitoring melalui SISKOBI (Sistem Informasi Kesehatan Anak)

Tantangan dan Risiko Vaksin DBD Lokal

Risiko Efek Samping Pelajaran dari Dengvaxia

Vaksin dengue memiliki isu unik terkait ADE (Antibody-Dependent Enhancement), di mana pemberian vaksin pada orang yang belum pernah terinfeksi bisa meningkatkan risiko DBD berat pada infeksi berikutnya.​

Ini adalah pelajaran penting dari kasus Dengvaxia di Filipina (2016–2017), di mana kontroversi vaksin menjadi headline karena pemberian pada anak yang sebagian belum pernah terinfeksi.

Untuk vaksin demam berdarah lokal Indonesia:

• Desain uji klinis harus sangat hati-hati dengan screening serologis untuk memahami pola ADE

• Monitoring jangka panjang (3–5 tahun) di fase 3 uji klinis adalah mandatory

• Komunikasi publik yang jelas tentang benefit vs risk sebelum vaksinasi massal

Penerimaan Publik dan Misinformasi

Vaksin baru, terutama terkait penyakit dengan profil tinggi seperti DBD, rentan terhadap:

• Keraguan publik (“Apakah vaksin lokal seaman vaksin impor?”)

• Spekulasi di media sosial dan misinformasi

• Kekhawatiran agama (halal)

• Trauma dari insiden Dengvaxia di Filipina

Untuk mengatasi ini, diperlukan:

• Edukasi masif dari Kemenkes, IDAI, dan sektor kesehatan sebelum peluncuran program

• Transparansi data uji klinis untuk public trust

• Sertifikasi halal dari MUI untuk produk final

• Partnership dengan tokoh agama dan tokoh masyarakat untuk messaging

7 Poin- Poin Utama

1. Indonesia memiliki beban DBD sangat tinggi; vaksin lokal adalah strategi kemandirian kesehatan yang urgent.

2. BRIN (VLP), UGM (DNA plasmid), dan UI–Etana (mRNA) sedang mengembangkan tiga kandidat vaksin DBD lokal dengan pendekatan berbeda.​

3. Timeline realistis untuk produksi massal vaksin DBD lokal adalah 2028–2033, bukan 2026. Tahun 2026 lebih tepat disebut sebagai tahun percepatan uji klinis.​

4. Bio Farma dan sektor industri biotek Indonesia sudah punya kapasitas manufaktur untuk skala produksi massal.​

5. Program vaksinasi dengue pilot di Jakarta Selatan (Qdenga impor) menunjukkan bahwa logistik vaksinasi massal di sekolah sangat feasible di Indonesia.​

6. Untuk vaksin DBD lokal masuk program imunisasi gratis anak SD, diperlukan: efektivitas terbukti, harga rendah, kapasitas produksi cukup, dan dukungan kebijakan Kemenkes.

7. Tantangan utama adalah mengelola ekspektasi publik, mengatasi misinformasi, dan membangun trust melalui transparansi data uji klinis.​

Kesimpulan

Vaksin demam berdarah lokal Indonesia adalah proyek besar yang sedang berlangsung, bukan sesuatu yang akan diluncurkan fully tahun depan. BRIN, UGM, UI, dan Bio Farma bekerja dalam timeline yang realistis: uji klinis intensif di 2026–2027, approval di 2028–2029, dan produksi massal di 2030–2033.

Namun, ini bukan berarti tidak ada progress di 2026. Tahun depan akan menjadi milestone penting ketika:

• Data keamanan awal dari uji klinis vaksin lokal tersedia

• Kapasitas manufaktur diperkuat dan divalidasi

• Kebijakan Kemenkes tentang program imunisasi dengue nasional semakin terang

• Masyarakat mulai familiar dengan konsep vaksin dengue melalui program pilot Jakarta Selatan

Untuk Anda sebagai orang tua, pendidik, atau stakeholder kesehatan:

1. Tetap dukung upaya riset vaksin lokal melalui transparansi informasi dan tidak mudah percaya hoaks.

2. Jika anak Anda berada di area pilot vaksinasi dengue (Jakarta Selatan, Palembang, Banjarmasin), pertimbangkan mengikuti program untuk data bermanfaat.

3. Tetap disiplin 3M Plus sebagai pencegahan utama DBD sambil menunggu vaksin.

4. Akses vaksin dengue impor (Qdenga) jika tersedia untuk daerah endemis tinggi, terutama anak-anak.

Ketika nanti vaksin demam berdarah lokal Indonesia benar-benar siap dan tersedia gratis untuk anak SD di seluruh negeri—kemungkinan besar di akhir dekade ini—kita akan melihat bahwa journey panjang dari lab ke klinik adalah investasi kesehatan generasi depan yang sangat worthwhile.

FAQ – 5 Pertanyaan Umum

Q1: Apakah benar 2026 vaksin DBD lokal sudah siap diproduksi massal?

A: Lebih akurat untuk mengatakan 2026 adalah tahun percepatan uji klinis, bukan full production. BRIN sendiri menyebut timeline 5–10 tahun untuk vaksin dari penelitian awal hingga produksi massal, artinya produksi luas lebih realistis di 2028–2033.​

Q2: Apa bedanya vaksin DBD lokal dengan Qdenga (impor)?

A: Qdenga sudah approved BPOM dan tersedia luas, berbasis virus hidup dilemahkan. Vaksin lokal masih riset, berbasis VLP/DNA/mRNA dengan strain Indonesia, diharapkan lebih terjangkau dan optimal untuk genotipe lokal.​

Q3: Apakah vaksin dengue bisa diberikan gratis untuk semua anak SD?

A: Potensi ada, jika vaksin sudah approved BPOM, harga kompetitif, dan Kemenkes memasukkan ke program imunisasi nasional. Program pilot di Jakarta Selatan adalah stepping stone menuju hal ini.​

Q4: Apakah vaksin DBD aman untuk anak-anak?

A: Vaksin dengue impor (Qdenga) sudah approved BPOM untuk usia 6–45 tahun dengan profil keamanan solid. Untuk vaksin lokal, keamanan akan diuji teliti di fase 1–3 sebelum digunakan massal.​

Q5: Apa yang bisa saya lakukan sekarang untuk cegah DBD?

A: Tetap lakukan 3M Plus, gunakan anti-nyamuk, dan konsultasi dokter tentang vaksin Qdenga jika tinggal di daerah endemis tinggi. Jika ada program vaksinasi pilot di sekolah anak, pertimbangkan untuk mengikuti.